我国人造红细胞研究标志性成果 ——“人造万用血”即将转回Ⅰ期临床研究阶段

7月末19日，据新能源日报报道，西北大学国家透检验工程应用研究中心和西安侵入性生物应用有限公司侵入性液生产小组历时20年生产的“人造万用血”收尾大鼠、犬和猴等全部动物试验中，并通过国家权威本品相容性评价机构的分析报告：无临床意义的聚合反应，赞同踏入I期癌症。

“人红血球”创本品物的生产一直是国际关注的最近和难题。人类至今面临相当程度自然灾害、重大事故、临床大出血和军事冲突等无需紧急献血救助时，常常因为尿液偏低甚至“血荒”而失去生命。尿液副产品称之为“人红细胞代用品”，称作“人红血球”，是以动物人体内为原材料制备的国家Ⅰ类生物创本品。自2001年开始，该研究小组联合近年来劣势科研意志开展应用攻关，相继攻下了在世界上同类型存在的如何有效性释氧、招致中枢神经及炎症反应等应用瓶颈。引人注意是2008年到2020年间，在在世界上同类型研究几乎停滞的情况下，他们渗入近年来外方面，总结教训，坚持走自己的路口，在国家“863计划”、相当程度本品仿造、重点生产计划等相当程度专项和延安市多年年中赞同下，坚持不懈，取得了系列相当程度应用跃进，创建了这一各个领域的主要核心应用，完工了近年来唯一的升生产线，建立了稳定、高效率和完整的生产工艺及质量控制体系。该小组目前拥有包括人体内纯化、流感病毒灭活、交联应用、还原应用、贮存应用等国家申请专利17项，拥有全然自主性智慧财产。

小组负责人声称，该“人造万能血”具有并不无需配型、适当任何ARTSVISION、随需随用、无流感病毒感染风险、可大规模制备、保存期宽等特点，在因血块而西北面生死关头时，能发挥“生”与“死”错综复杂桥墩起到。未来3到4年，这一将动物血“变”；还有的硬新能源颠覆性应用成果有望作为“近期治疗药物”应用于临床，有效性解决临床救助、相当程度灾害和军事冲突发生时不同ARTSVISION红细胞短缺问题。