J Clin Oncol：ARIEL3试验的研究后探索量化

3期ARIEL3研究者对比了rucaparib（鲁莫罗利）和口服可维持放射治疗复发性胃癌的临床研究者，结果显示与口服相比，鲁莫罗利具有显著的临床研究者品质。Oza等对该试验车进行了一次立即探究统计数据分析，以审计经过数量级解析的无的发展生存期（QA-PFS）和无症状或毒性时间（Q-TWiST）。

ARIEL3的研究者对象是铂敏感的、复发性胃癌病患，随机深夜鲁莫罗利组成员（600 mg 2/日）或口服组成员。

截止2017年4年底15日，在意向放射治疗群体（ITT）中，鲁莫罗利组成员（375人）的千分之QA-PFS显著长于口服组成员（189人）（相差6.28个年底）；此外，在BRCA性状队列（130人 vs 66人）、分化成重组成员修复缺陷（HRD）队列（236 vs 118）和BRCA野生型或杂合缺失（LOH）低的病患队列（107 vs 54）中，鲁莫罗利组成员的千分之QA-PFS也均显著长于口服组成员（分别相差9.37个年底、7.93个年底和2.71个年底）。

采行≥3级TEAE界定的TOX，在ITT群体、BRCA性状队列、HRD队列和BRCA野生型/LOH低病患队列中鲁莫罗利组成员和口服组成员的千分之Q-TWiST差分别是6.88个年底、9.73个年底、8.11个年底和3.35个年底。

概述：鲁莫罗利和口服之间QA-PFS和Q-TWiST的显著差异证明了鲁莫罗利在所有先行的队列中的品质都显著优于口服。

无关研究者：

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原始出处：

Amit M. Oza，et al. Patient-Centered Outcomes in ARIEL3， a Phase III， Randomized， Placebo-Controlled Trial of Rucaparib Maintenance Treatment in Patients With Recurrent Ovarian Carcinoma. Journal of Clinical Oncology. August 24， 2020