2019 ESMO：PARP抑制剂Niraparib可显着提升化疗成功的晚期卵巢癌患者无进展生存期

2019年欧洲现代医学物理学会（ESMO）年会上的一项研究，无论BRCA东南面何种完全，在成功透过基于硫的化学疗法后，PARP抑制剂Niraparib（尼希亚安）作为依靠疗法给药，可大幅提高新治疗的中期生殖细胞胃癌症状的无成果生存期（PFS）。

PRIMA是一项测试者，疗效对照的3期临床，归属于了新治疗为中期高级别氯化钙持续性或卵巢乳腺样生殖细胞，原发持续性腹膜或输卵管胃癌的症状。符合条件的症状对中卫硫类化学疗法已达致完全加重（CR）或部分加重（PR）。根据对化学疗法的最佳反应（CR vs PR），接受新辅助化学疗法（是vs否）以及相合重组弱点（HRD）完全（特征持续性，阴持续性和未知）对症状透过分层。

与疗效相比，尼希亚安可使PFS的主要终点增加5.6个月初。常用尼希亚安的总青年人中位PFS为13.8个月初，而常用疗效的中位PFS为8.2个月初，这意味着成果风险或死亡减少了38％。

HRD特征持续性的症状推断对尼希亚安的反应更大。在该亚组中，尼希亚安的中位PFS为21.9个月初，而疗效为10.4个月初（HR = 0.43；P

尼希亚安在全部青年人中的24个月初中位总生存期（OS）率为84％，疗效为77％（HR = 0.70）。在HRD特征持续性青年人中，尼希亚安的24个月初OS率增加至91％，疗效为85％（HR = 0.61）。尼希亚安治疗的HRD阴持续性症状的感染率为81％，而疗效为59％（HR = 0.51）。

这些挖掘出同时发表在《新泽西期刊》上。

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