Nature: 找新冠肺炎疗法，80余项临床试验在路上

当下，癌症毒药品、体细胞病患法和中都毒药都在竞相证明自己的价值。面对这一情况，爱滋病其组织尝试法规之外研究成果探索。新型亚型引来的结核病COVID-19已在中都国造成近1400人被害，超过4.8都来受到感染（注：非同月所数据）。目前为止，中都国较早80多项检测潜在病患法的临床检验正在同步进行或快要落幕。医务人员在武汉金银潭医院给COVID-19症状在此之后做检查。来光：Feature China/Barcroft Media via Getty在中都国临床检验持有人中都心的公共持有人表中都，针对COVID-19的化学合成与较早的时代历史记录的传统中都医病患法并列在目，持有人表中都的名单每天都在增加。目前为止没已知的特效毒药，虽然毒药剂师向往救助病患，但发掘出者时时刻刻时说，只有通过仔细的临床检验，才能确定哪些法则理论上。世界卫生其组织的首席发掘出者Soumya Swaminathan表示，爱滋病其组织团队一直在对中都国的多项检验同步进行审计，并颁布了一套临床检验提案蓝图，让为数众多的临床毒药剂师可以实时采行。如果中都国的检验——每项检验都隔开了600人——未能遵循严格的研究成果表达式同步进行设计，例如比对组、随机第一组和临床预后的基准法规，那么这些奋斗才会白费。因此，爱滋病其组织正在与中都国发掘出者合作，从头颁布法规。例如，无论给予何种病患，都应以相同的方式来基准一个人的恢复或衰退阶段。Swaminathan解释时说：“我们想要可以法规整个流程。”爱滋病其组织的临床检验提案设计灵活，可让为数众多的研究成果人员不停将同月所研究成果结果汇总起来。它将更是为有科学确凿赞成的两种或三种病患法，包括一种癌症毒药品组合（洛匹那韦和利托那韦）和一种实验者性外用病物史密斯西韦。Swaminathan时说：“法规临床检验是我们的当务之急，因为一旦检验发掘出哪些毒药理论上，哪些毒药无效，就能立即让症状受益。最佳传闻中都国现在开始对爱滋病其组织归入建成区的毒药品同步进行检验。中都国临床检验持有人中都心是中都国的生物医学研究成果数据库，除了上述毒药品检验外，持有人中都心还列于了有关现有病患法、实验者程序和传统毒药品的几十项比对检验。这些病患法的理论上性确凿数量不尽相同。上述两种癌症毒药品必需阻断感染复制所需的酶。动物研究成果显示，这两种毒药品能降低造成了严重急性呼吸道性疾病（SARS）和中都东呼吸性疾病（MERS）的亚型水平1。史密斯西韦是新泽西州加州生物技术母公司吉利德（Gilead）生产的一种核苷酸嘌呤，在动物实验者中都具有一定的外用亚型效果2。1同月，研究成果人员年度报告引述，新泽西州的一名COVID-19症状在给予史密斯西韦病患后治愈3。2同月的第一周，中都国激活了两项针对史密斯西韦的安慰剂比对检验，预计将包括760名COVID-19症状。上海复旦大学的强生姜世勃时说，检验应会在4同月底完成，史密斯西韦最早可能在五同月就能得到中都国政府的首肯。他时说：“但是到那时，COVID-19可能现在消逝了。”中都国还激活了几项检测氯喹的检验，这种外用传染病特效毒药能在有机体物中都逃走新型亚型（同月所名称为SARS-CoV-2）4。研究成果人员正在研究成果对COVID-19重症症状的作用是减轻炎症，还造成伤害。英国国家健康与医学研究成果院(INSERM)的流行病学家Yazdan Yazdanpana：“很欣慰想到这些检验结果。”如果鼠疫在此之后蔓延，亚太地区的临床研究成果人员都将必需这些信息，他时说。另一项研究成果（包含300人的比对检验）将检测COVID-19治愈者的血清。这种基准病患方针依据的论调是：一个人体内稳定获益的外用生素外用体，可以不断帮助新受到感染者外用击感染。在过去的几十年中都，这种方针在病患其他感染造成的结核病特别，拿下了一定的成功5。中都国临床检验持有人中都心也列于了两项体细胞检验。浙江大学附属第一医院的一个研究成果指导工作小组将向28名人脑体内药剂同月经血光体细胞，并将结果与未给予药剂的人同步进行更是为。此前，几乎没确凿表明体细胞可以清除亚型受到感染。Swaminathan时说，爱滋病其组织更是糟研究成果人员的指导工作，但爱滋病其组织在2016年发布新闻了关于在鼠疫暴发之后积极参与检验的指引。爱滋病其组织马上将发布新闻有关该问题的更是简明的年度报告。中都国临床检验持有人中都心列于的大约15项中都医毒药检验预计将招募2000数万人参与研究成果。隔开面最大的检验之一是审计双黄连的，这种中都草毒药含有茎叶果干（Forsythiae Fructus）的提取物，据时说其被用于病患受到感染的历史记录较早2000多年。该检验有400名人脑，包括一个给予法规护理但没安慰剂病患的比对组。爱滋病其组织正在与中都国发掘出者合作，使所有研究成果的设计统一法规，包括有关传统毒药品的研究成果。之所以这么在此之后做，是因为爱滋病其组织去年将中都毒药归入其亚太地区医学拟定中都。这在初期引来了争议，批评者忽视，爱滋病其组织的认可相等于对中都医毒药的理应，但Swaminathan十分准许此时说法。她时说，爱滋病其组织的这一举动有助于该其组织编纂医学术语，以便采行与毒药学检测相同的严格程度来审计草毒药。她时说：“我们必需使用一种科学的法则来检验传统医学。未来正向在这些检验开始的同时，研究成果人员也在寻找可以牵制多种亚型的化学合成，包括唯未消失的亚型。引来SARS、MERS和COVID-19的感染表面都有一种棘突蛋白，这是一个很有潜力的病患靶标。姜世勃和其他研究成果指导工作小组现在发掘出了能与该蛋白结合的化合物和外用体6，有望防止亚型侵入人体细胞。但是新泽西州国立卫生研究成果院的微生物学家Emily Erbelding时时刻刻时说，此类研究成果唯处于早期阶段，那些化合物仍必需开发成毒药品，并在动物中都同步进行检测。为了推动COVID-19的之外研究成果，NIH在2同月初同月了“紧急奖给”资助。姜世勃时说，由于病患的某种程度有很多，而时间受限制，因此随着检验的同步进行，爱滋病其组织应就哪些治病患法则应该在此之后前推，哪些应该退出，提供一些建议。他想要在鼠疫结束后，能在此之后积极参与研究成果，探索更是好、更是广泛的治病患法则。他时说：“我担心这次会像结核病时期一样，有些指导工作有始无终。”许多现代来历：Amy Maxmen. More than 80 clinical trials launch to test coronirus treatments. Nature. posted 15 FEBRUARY 2020