Blood:重编程与骨髓增生异常综合征的克林进化阶段

2022-02-21 06:56 来源:鹤岗妇科医院

髓样,还包括骨髓增生所致综合征(MDS),是由胚胎温/祖细胞质(HPCs)乔纳森获染色质质甲基化所引起的一类表型差异性营养不良。前恶性甲基化的顺序及其对HPC自我更新和分裂的因素由此可知不颇多清楚。Jasper Hsu等人发现MDS病患样本的轻编程语言可从携带外补充性甲基化的单个癌前细胞质中游离产生多能温细胞质(iPSCs),实际上指示单个病患的甲基化短时间顺序。轻编程语言优先逃逸甲基化较多的较多见的早期亚乔纳森。为评估乔纳森变异的开放性因素,研究工作人员将MDS-iPSCs游离分裂,发现在分裂现实生活中最多牵涉到4次连续的乔纳森所致,随着乔纳森变异,胚胎分裂充份逐渐降低。在营养不良进展现实生活中。SF3B1与表观表型甲基化协力作用,扰乱细胞质功能,引致受损细胞质积攒,最终引致细胞质凋亡和无效的红细胞质转换成。轻编程语言还揭示了复杂核型病患癌前甲基化的顺序,并将5q缺失(del[5q])定义为早期细胞质表型所致。Del(5q)与TP53甲基化协力通气测序的稳定性,促进染色体结构和核型所致的牵涉到。轻编程语言还可对癌症前乔纳森变异透过原子和开放性研究工作,清楚了细胞质功能和测序稳定性是MDS获性染色质质甲基化所因素的不可或缺通路。原始记事:Jasper Hsu, et al.Reprogramming identifies functionally distinct stages of clonal evolution in myelodysplastic syndromes. Blood 2019 :blood.2018884338; doi: https://doi.org/10.1182/blood.2018884338 本文系下莱茵医学(MedSci)原创编译,转载无需授权!
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